Tranexamsýra-einnig þekkt sem hemostatic cyclic acid, coagulant acid, antifibrinolytic cyclic acid, eða *trans*-amínómetýlsýklóhexankarboxýlsýra-er lífrænt efnasamband með efnaformúlu C8H15NO2 og mólmassi 157,21 g/mól. Það birtist sem hvítt kristallað duft sem er auðveldlega leysanlegt í vatni og ísediksýru en samt næstum óleysanlegt í etanóli og asetoni; pH 5% vatnslausnar er á bilinu 7,0 til 8,0.
Tranexamsýra sýnir einkennandi viðbrögð amínósýra: til dæmis, þegar vatnslausn er hituð varlega með ninhýdrínhvarfefni, breytist lausnin úr litlausri í bláa-fjólubláa; það myndar appelsínugulan-rauðan lit við hvarf við járnklóríð hvarfefni.
Okamoto, Yokoi og samstarfsmenn þeirra uppgötvuðu árið 1954 að tranexamsýra hefur getu til að hindra virkjun plasmínógens. Síðari rannsóknir Shimizu o.fl. árið 1963 staðfesti að virki efnisþátturinn er *trans*-tranexamínsýra, en virkni *cis*-tranexamínsýru er aðeins einn-fimmtugur af *trans* myndhverfunni. Framleiðsluaðferðir fyrir tranexamsýru eru meðal annars platínuoxunaraðferðin og klóróprenaðferðin. Klínískt er það notað til að meðhöndla ýmis konar blæðingar af völdum offibrínlýsu; blæðing sem stafar af áverka eða skurðaðgerð þar sem líffæri eru rík af plasmínógenvirkjum; og fibrinolytic blæðing í tengslum við framkallaða fóstureyðingu, abruptio placentae, fósturdauða og legvatnssegarek.
Algengar aukaverkanir við tranexamsýru eru ma meltingarfæratruflanir; ofskömmtun getur leitt til segamyndunar eða framkallað hjartadrep. Konur sem nota samtímis getnaðarvarnarlyf eða estrógenmeðferð eru í aukinni hættu á að fá segamyndun og skal nota lyfið með varúð hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi.
Frá og með 16. júní 2025, -samkvæmt tölfræði sem Mosang Pharmaceutical hefur tekið saman, hefur tranexamsýra fengið eftirlitssamþykki fyrir markaðssetningu í ýmsum skammtaformum, þar á meðal hylkjum, töflum og stungulyfjum, með samtals 170 virk markaðsleyfi sem eru í gildi.
